Здравствуйте!
Результаты анализов показали:
1) На наследственные факторы риска тромбозов ( 6 генов): - полиморфизм С677- Т в гене МТН FR: С/ Т - полиморфизм РIA1/ А2 в гене GpIIIa: A2/ А2 - полиморфизм 4G/ 5G в гене PAI- 1: 4G/ 5G - полиморфизм G/ А- 455 в гене фактора I: G/ G Заключение: Выявлены маркеры наследственной тромбофилии обусловл. гипергомоцистеинемией тромбоцитов. 2) Афа волчаночного типа - не выявлена. 3)АФА – 3, 968 ( при норме 0- 10. 000 МЕ/ мл) 4) Гомоцистеин – 3, 5 МКМоль/ л 5) Коагулограмма – все в норме и агрегация тромбоцитов в норме. 6) Внутрисосудистая активация тромбоцитов – в норме, незначительно превышают норму по ряду показателей : - сумма активных форм тромбоцитов % - 20, 0 ( при норме 7, 9- 17, 7) - Число тромбоцитов вовлеченных в агрегаты % - 8, 1 ( при норме 6, 1- 7, 4) - Число малых агрегатов ( по 2- 3 тромбоцита на 100 свободных) – 4, 0 ( при норме 1, 80- 3, 90) ВОПРОС: Подскажите, пожалуйста, как могут отразиться выявленные маркеры наследственной тромбофилии на вынашивании беременности, беременности и здоровье моем и ребенка, какую можно провести профилактику, лечение? ? ?
P. S. Обследуюсь по поводу трех замерших беременностей на ранних сроках до 9 недель.