Моему племяннику поставили диагноз Миопатия Дющенна.
После сдачи анализов в Центре Молекулярной Генетики в Лаборатории ДНК - диагностики ГУ Медико - генетического научного центра РАМН было сделанно заключение: у ребенка проведен поиск делеции в промоторной области,3. 4. 6. 13, 17. 19, 32, 42, 43, 44, 45, 47. 48, 50, 51, 52, 52, 53, 60, экзонов гена дистрофина. Делеция не обнаружена, что не подтверждает и не исключает поставленного клинического диагноза.
Что это означает поясните пожалуйста.