Здравствуйте, доктор! У моего 7-ми летнего сына на МРТ был выявлен тромбоз верхнего сагиттального синуса. Было проведено симптоматическое лечение и обследование системы гемостаза. По результатам обследования был выявлен незначительный дефицит протеина С и рекомендовано генетическое обследование, в результате которого был выявлен " гетерозиготный генотип по полиморфизму С677Т гена MTNFR". Также в анамнезе у ребенка - дисметаболическая нефропатия, на руках многочисленные папилломы, но по скрининговым анализам вирус папилломы не выявлен. Подскажите, пожалуйста, есть связь между этими проблемами, возможна ли коррекция данного дефекта, как будет влиять на качество жизни и у какого врача мы должны наблюдаться.
В настоящее время, после проведения симптоматического лечения тромба по результатам обследования на КТ с контрастным веществом не выявлено.
Заранее благодарна.