Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. После первой невыношенной беременности Генетик направил нас с мужем пройти исследование кареотипа. Согласно результатам этого исследования, мой кареотип составил 46, XX (в заключении сказано: женский кареотип, норма), а у мужа 46, XYqh (гетерохроматиновый полиморфизм, вариант нормы). Плюс, с целью дифференциального диагноза паталогии Y-хромосомы с вариантами полиморфизма, было проведенно дополнительное исследование методом С-окрашивания. Заключение: Мужской Кареотип 46, XYqh-
Уменьшение длины гетерохроматинового района в длинном плече Y-хромосомы. Вариант Нормы. Подтверждено С-окраской.
Вопрос в следующем, что это значит? И сможем ли мы иметь детей?
Заранее, спасибо большое.
P.S. к генетику, н.Ы. к генетику, направившему нас на исследование обратится аправившему нас на исследование обратится нет возможности, т.к. он уволился с места работы. А замены ему не найдено.
Вопрос с сайта: "Медицинская планета"