Добрый День!
Ребенку брата моего мужа был поставлен диагноз Синдром делекции короткого плеча
четвертой хромосомы сигмента 15.
(Имеет классические фенотипические маркеры, хар-ые для синдрома делекции 4р15)
Кариотип: 46, хх / 46 , хх, del (4) (p15)
пренатальная гипоплазия,
черепно - лицевые дизморфии,
расщелина неба,
комплекс дисплаз. соединит. ткани
судорожный синдром.
Очень волнует возможность последствий для наших будущих детей...
можно ли опираясь на данное заключение сделать какие то выводы?
Прошу прошения за возможно не корректно поставленный вопрос!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!