Добрый день!
Пожалуйста, прокомментируйте, что означают след. результаты (анализы сдавала по рекомендации гинеколога после анэмбрионии)
Мне 25 лет, рост 164, вес 70 кг.
1. Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота.
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота.
3. Термолабильный вариант A222V (C677T) Митилентетрагидрофолатредуктазы - нормальная гомозигота.
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена - нормальная гомозигота.
5. Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - гетерозигота.
6. Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактора VII (F7) – патологическая (мутантная) гетерозигота.
7. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - патологическая (мутантная) гетерозигота.
8. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - гетерозигота.
О чем говорят эти результаты? Влияют ли они на риск освложнений при приеме КОК? Заранее благодарна.