banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

16:17 29-12-2011 / Екатерина… / СПб, обратиться

Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск

Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 18:54 29-12-2011 Елена, обратиться
Екатерина, Ваш биохимический скрининг говорит о низком риске хромосомных аномалий у плода. Значение PAPP - немножко низковато. В 16-18 нед. сделайте повторный биохимический скрининг
2-го триместра, так называемый трипль тест: aFP, bHCG, UE3. Посмотрите на результаты, риски и попросите вычислить интегральный риск по 2-м скринингам. На этом же сроке сделайте
экспертное УЗИ сканирование, затем повторите его на 24 нед. и в 32-34 нед. Я думаю, что всё у Вас будет хорошо.
# 18:56 29-12-2011 Елена, обратиться
Да, насчёт генетика... Получить его консультацию всегда полезно...:)
# 23:45 29-12-2011 Екатерина…, обратиться
Елена, спасибо! Извините, а Вы - врач?
# 00:43 30-12-2011 Елена, обратиться
Екатерина, я не врач, в смысле доктор медицины, я - доктор- исследователь, McS, PhD, Senior, если это о чём-то Вам говорит...:)
Специалист в обл. генетики.
# 03:25 30-12-2011 Екатерина…, обратиться
Елена, PAPP ниже медианы в 15 раз... Начиталась, что это может говорить о хромосомных аномалиях, помимо СД... Это так? УЗИ бы их увидело?
# 14:01 30-12-2011 Елена, обратиться
Екатерина, вот поэтому я и попросила Вас сделать повторный биохимический скрининг, т.к. риск, рассчитанный для Вас и значение
PAPP-A меня несколько смущает. Поэтому я и попросила сделать экспертное УЗИ сканирование.
Вообще-то расчёт риска по международным стандартам в 1-м триместре беременности проводят по единой компютерной программе FTS ( First Trimester Screening Software). Сами отдельные показатели без учёта расчёта риска не имеют особого значения.
Если Вы сомневаетесь, или Вам уже исполнилось 35 лет, то можно сделать амниоцентез на сроке 16-18 нед( оптимальный срок), но можно и гораздо позже. Риск выкидыша при этой процедуре 0,5%.
Кордоцентез делать Вам не рекомендую, т.к. есть довольно высокие риски осложнений у плода при этой процедуре. Амниоцентез - это единственно 100% гарантия исследования хромосом плода. В С.Петербурге, по-моему, есть хороший медико-генетический центр в клинике Отта.
Я Вам указала все возможные варианты обследования. Паниковать не стоит. А просто пошагово пройдите все обследования. Кариотипирование плода ( исследование его хромосом) не исключает пороков развития, которые видны при УЗИ сканировании.
И ещё нужно знать, что в большинстве случаев - 97 - 99 процентов
дети рождаются нормальными...:)

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

 <== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru