Добрый день. Мне 36 лет и только сейчас получается планировать первого ребенка. Никаких генетических и наследственных заболеваний в моей семье не наблюдается. Мужу 37 лет, в его семье многие страдают нарушениями сна, сам он страдает бруксизмом, сноговорением, снохождением, миоклонией засыпания. Принимает антиконвульсант (т.к.было подозрение на эпилептическую природу этих нарушений). У него есть сын 11лет, с 6 лет ставят диагноз "эписиндром" - но приступы тоже только во сне. У сына была, правда, родовая травма - асфиксия в родах. Нужна ли нам с мужем очная консультация генетика, или и так с большой долей вероятности можно предположить, что будущий ребенок обязательно унаследует такие нарушения сна? Спасибо.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!