Здравствуйте. Мне 40 лет, мужу 43, вторая беременность, результаты скрининга в 11 недель: УЗИ- Толщина воротникового пространства 1,7 мм,носовая кость-визуализируется,остальные показатели то же в норме.
Кровь: HCGb концентрация: 33,77 ng/ml,медиана: 51,39, МоМ: 0,66,Коррект.Мом: 0,81. NT концентрация: 1,70mm, медиана:1,50, МоМ : 1,13,Коррект.МоМ61,13, РАРР-А концентрация:440,44 mU/L,медиана: 2899,44, МоМ: 0,15,Коррект.МоМ: 0,20
Результат скрининга-высокий риск СД, индивидуальный риск 1:76. Запись к генетику сумашедшая, на март. Огромная просьба, разъясните, пожалуйста, действительно ли есть высокий риск рождения ребенка с СД? В роду нет никого с генетическими заболеваниями. Заранее большое спасибо за ответ!
димо придти с сопровождающим, не ездить на общественном транспорте,не водить машину, не работать 3 дня, не поднимать тяжестей и не подвергаться стрессам. Только данная процедура может подтвердить или исключить синдром Дауна.
Я желаю Вам удачи.