Мила, фенилкетонурия является аутосомно-рециссивным заболеваниемю Это значит, что для приобретения этой болезни, второй родитель, в данном случае отец, должен нести такой же изменённый ("больной") ген, как и мать будущего ребёнка. Поэтому, перед планированием беременности, Ваш партнёр должен сдать
кровь на носительство этого заболевания. Если у него не будет выявлено носительства, то Ваши будущие дети будут здоровы. Если
носительство будет выявлено, то риск появления на свет больного ребёнка равен 25%. При этом при каждой беременности необходимо делать пренатальную диагностику, чтобы выявить несёт плод это заболевание или нет.
Носительство заболевания выявляется с помощью метода PCR в молекулярно-генетической лаборатории.
Диета матери никак не влияет на рождение больного или здорового
ребёнка.
кровь на носительство этого заболевания. Если у него не будет выявлено носительства, то Ваши будущие дети будут здоровы. Если
носительство будет выявлено, то риск появления на свет больного ребёнка равен 25%. При этом при каждой беременности необходимо делать пренатальную диагностику, чтобы выявить несёт плод это заболевание или нет.
Носительство заболевания выявляется с помощью метода PCR в молекулярно-генетической лаборатории.
Диета матери никак не влияет на рождение больного или здорового
ребёнка.