Добрый день.
Поясните результаты генетических анализов
1 скрининг РАРР-А-0,5 Мом, Бета-ХГЧ-1,0 Мом,
УЗИ 12 нед. ТВП 1,1 КТР 52 мм БПР 19мм ЛЗР 26мм ДБ 9мм СДЖ 20 мм
2 скрининг АПФ -0,5 Мом ХГЧ 1,2 Мом НЭ (св.) 1,0 Мом риск СД 1:320
УЗИ 20-21 нед. ВПР не обнаружено, кроме носовая кость 5,3
гиперэхогенный фокус в левом желудочке, расширение почечных лоханок до 6,5 мм. Насколько это опасно и повышает риски рождения ребенка с генетическими заболеваниями. Спасибо
спасибо за ответ.
Подскажите, я была на консультации генетика, мне сказали, что длина носовой кости 5,3 мм значительно отличается от нормы для этого срока (5,7мм), а присутствие еще дополнительных маркеров ха (гэф и расширения почечных лоханок) увеличивают риск СД в разы. Предлагают инвазионную диагностику плода. Ждем ответа, очень переживаем за сыночка.