Добрый день
уважаемый генетик, пишу еще раз,более подробно
УЗи, 12 нед.5 дн:
КТР 60,7 мм,
ТВП 1,6мм
Носовая кость 2,2 мм
Желточный мешок: не визуализируется
сдавала перв скрининг, 12+5, результаты:
РАРР 4,7mIU/ml МоМ 1,11
fb-hCG 103,0 ng/ml МоМ 2,81
Метод определения КТР Robinson
Двойной тест на дату забора кровт 1:148
Возрастной риск 1:240
Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога отсечки, что показывает повышенный риск. Вычисленныйриск является рекомендационным значением!Вычисленый риск Трисомии 13/18 < 1:10000, чтоявляется низким значением риска.
Т е риск!!!!
Результаты второго скрининга, 16+5 (хотя сдавала в первый день 17ой недели)
AFP 24,2 IU/ml МоМ 0,69
uE3 1,05 ng/ml МоМ 1,31
ХГЧ 40481 mIU/ml МоМ 1,59
Риск тр.21 пна дату забора кровт 1:271
Возрастной 1:167
Метод определения КТР Robinson
Риск дефекта нервной трубки:
Скорректированный МоМ AFP (0.69)
находится в области низкого риска для
дефекта нервной трубки.
Риск Трисомии 18:
Вычисленный риск Трисомии 18 <1:10000,
что является нормальным значением риска.
Вопрос: делать ои прокол?? какому скринингу верить в итоге????
И учли ли в результатах данные УЗИ? Их у меня спрашивали, но тут в результате я не ивжуэтих данных
Заранее спасибо!
Поэтому, как и положено, сделайте экспертное УЗИ на 22-24 нед. беременности, и повторите его на 32-34 нед.
Всего Вам доброго.