добрый день. По собственному желанию (переболела ОРВИ) сделала узи (срок 17-18 нед, патологии не выявлены) и сдала анализы на ХГЧ, АФП, эстриол. пришли результаты ХГЧ-22771, АФП-33,04, эстриол-0,74. сказали, что занижены 2 показателя. каков риск?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
мария, отдельные показатели не информативны для прогнозов. Лаборатория
должна была рассчитать Вам возможные риски отклонений в развитии плода, по которым даётся консультация о необходимости продолжения исследований или ведения беременности по стандартному протоколу. По-видимому лаборатория не обладает компютерной программной поддержкой.
Сожалею.
спасибо за ответ. вероятнее всего мне нужно обратиться в другую клинику, чтобы пересдать анализ и сразу уточнять могут ли они расчитать возможные риски отклонений в развитии плода. прошлый раз сдавала в ИНВИТРО(кажется так)... или добиваться расчетов с прошлого места? или просто надеяться что все будет хорошо, возраст мой 29 лет, первый ребенок (8 лет) здоровая девочка, выкидышей не было...
мария, при срвременном методе ведения беременности предполагаются скрининги, обследования методом УЗИ и
расчёты рисков возможного неблагополучия плода. Наверное, лучше переделать скрининг в хорошо оборудованной лаборатории, имеющей компютерную поддержку для расчётов риска. Скрининг 2-го триместра делают до 20-й нед.
Удачи Вам.
извиняюсь за назойливость, просто никак в голове не укладывается, как клиника, которая дает обязательство по выявлению пороков развития, при выдаче анализов и опять же платной консультации говорит, что ваш эстриол 0,74 при норме 1,80-6,72(медиана 4,33),АФП 33,04-норма 53,3 и больше никаких консультаций, рекомендаций. Пересдать тест уже не могу, т.к. 21 неделя, могут ли на основе уже имеющихся данных выявить результаты в МОМ и сказать процентную вероятность. понимаю, что написала все сумбурно, просто извелась вся, никак не могу успокоиться и не знаю, что дальше делать.
мария, любое скрининговое исследование не выявляет пороки развития,а рассчитвает возможный риск пороков развития, учитывая
индивидуальные данные пациентки: её возраст, рост, вес, вредные привычки, хронические заболевания, если они есть, данные УЗИ и показателей биохимического скрининга. Все эти данные, как и данные других пациенток в день проведения исследований, вводится в компютерную программу и рассчитывают средне статистический риск данной выборки, учитывая индивидуальные показатели всех исследуемых. Т.е. это не диагностическое исследование, а статистическое. Скрининг - значит просеивание.
Для Вашего спокойствия напишу лишь показатели значений, выраженные в МоМ, входящие в рамки допустимого.
Срок беременности 16-18 нед.
АФП - 0,2 МоМ -------- 2,0 МоМ
АФП - 2,0МоМ----------2,49 МоМ - предполагает экспертное УЗИ скани-
рование.
АФП - 2,50МоМ и выше предполагает консультацию генетика, экспертное УЗИ сканирование, ЭХОкардиографию и Доплер.
АФП ниже 0,2 МоМ - консультация генетика и амниоцентез.
ХГЧ - 0,20МоМ---------------3,0 МоМ
Хгч ниже 0,20 МоМ ---------- консультация генетика и рекомендация
проведения амниоцентеза, т.к. возникает подозрение на трисомию хромосомы 18.
ХГЧ выше 3,0 МоМ ---------Экспертное УЗИ сканирование.
Свободный эстриол - 0,20 МоМ -----------------
Эстриол ниже 0,20МоМ требует консультации генетика и проведение амниоцентеза, чтобы исключить такое наследственное заболевание, как ихтиоз. Снижение свободного эстриола ниже 0,20МоМ может говорить о замершей беременности,фетоплацентарной недостаточности, проблем с адреналовой системой плода и угрозы выкидыша.
Однако все показатели без расчёта индивидуального риска могут обладать погрешностью и по отдельности не рассматриваются.
Попросите по крайней мере лабораторию выразить Ваши показатели в МоМ.
Это всё, что я могу для Вас сделать. И ещё очень порекомендую провести УЗИ сканирование на сроках 22-24 нед. и 32-34 нед., чтобы оценить развитие органов и систем плода, что входит в стандартный протокол ведения беременности.
Всего Вам доброго.
Добрый день!
На 13 неделе делала УЗИ и скрининг, по Узи все в порядке (складка 1,3 мм, носовая кость 2 мм), по скринингу высокий риск (красная зона) по 21 трисономии. На 18 неделе (неделю назад) сделала второе УЗИ и скрининг 2 триместра, по УЗИ все в норме, по скринингу также риск минимальный (зеленая зона). Первый скрининг делала в ЖК, второй в клинике по генетике и репродукции. Мне 29 лет, первая беременность, в роду проблем и наследственности такого плана не было. У меня чувство, что с ребенком все хорошо, что он будет здоровенький. По срокам я так понимаю делать амнио поздновато уже. И необходимо ли в данном случае?
должна была рассчитать Вам возможные риски отклонений в развитии плода, по которым даётся консультация о необходимости продолжения исследований или ведения беременности по стандартному протоколу. По-видимому лаборатория не обладает компютерной программной поддержкой.
Сожалею.
расчёты рисков возможного неблагополучия плода. Наверное, лучше переделать скрининг в хорошо оборудованной лаборатории, имеющей компютерную поддержку для расчётов риска. Скрининг 2-го триместра делают до 20-й нед.
Удачи Вам.
индивидуальные данные пациентки: её возраст, рост, вес, вредные привычки, хронические заболевания, если они есть, данные УЗИ и показателей биохимического скрининга. Все эти данные, как и данные других пациенток в день проведения исследований, вводится в компютерную программу и рассчитывают средне статистический риск данной выборки, учитывая индивидуальные показатели всех исследуемых. Т.е. это не диагностическое исследование, а статистическое. Скрининг - значит просеивание.
Для Вашего спокойствия напишу лишь показатели значений, выраженные в МоМ, входящие в рамки допустимого.
Срок беременности 16-18 нед.
АФП - 0,2 МоМ -------- 2,0 МоМ
АФП - 2,0МоМ----------2,49 МоМ - предполагает экспертное УЗИ скани-
рование.
АФП - 2,50МоМ и выше предполагает консультацию генетика, экспертное УЗИ сканирование, ЭХОкардиографию и Доплер.
АФП ниже 0,2 МоМ - консультация генетика и амниоцентез.
ХГЧ - 0,20МоМ---------------3,0 МоМ
Хгч ниже 0,20 МоМ ---------- консультация генетика и рекомендация
проведения амниоцентеза, т.к. возникает подозрение на трисомию хромосомы 18.
ХГЧ выше 3,0 МоМ ---------Экспертное УЗИ сканирование.
Свободный эстриол - 0,20 МоМ -----------------
Эстриол ниже 0,20МоМ требует консультации генетика и проведение амниоцентеза, чтобы исключить такое наследственное заболевание, как ихтиоз. Снижение свободного эстриола ниже 0,20МоМ может говорить о замершей беременности,фетоплацентарной недостаточности, проблем с адреналовой системой плода и угрозы выкидыша.
Однако все показатели без расчёта индивидуального риска могут обладать погрешностью и по отдельности не рассматриваются.
Попросите по крайней мере лабораторию выразить Ваши показатели в МоМ.
Это всё, что я могу для Вас сделать. И ещё очень порекомендую провести УЗИ сканирование на сроках 22-24 нед. и 32-34 нед., чтобы оценить развитие органов и систем плода, что входит в стандартный протокол ведения беременности.
Всего Вам доброго.
На 13 неделе делала УЗИ и скрининг, по Узи все в порядке (складка 1,3 мм, носовая кость 2 мм), по скринингу высокий риск (красная зона) по 21 трисономии. На 18 неделе (неделю назад) сделала второе УЗИ и скрининг 2 триместра, по УЗИ все в норме, по скринингу также риск минимальный (зеленая зона). Первый скрининг делала в ЖК, второй в клинике по генетике и репродукции. Мне 29 лет, первая беременность, в роду проблем и наследственности такого плана не было. У меня чувство, что с ребенком все хорошо, что он будет здоровенький. По срокам я так понимаю делать амнио поздновато уже. И необходимо ли в данном случае?