Здравствуйте!! Хотелось бы знать и Ваше мнение как генетика по поводу моей ситуации, так как мнение генетика и специалистов УЗИ не совпадают. Мне 33, вторая беременность, на сроке 17 нед. 1 дн. сделали скрининг, вот результаты:
AFP 53.8987 U/ml 1.22 MOM
hCGb 118.406 ng/ml 8.12MOM
uE3 3.37347 nmol/L 0.69
узи делала дважды в день у разных специалистов на сроке 19 нед. 4 дн. первый специалист (Бугеренко Е. Ю.) отметила, что кожная шейная складка у плода т. 5,5 мм и носовая кость 5,5 мм.
второй специалист ( Воеводин С. М.) врожденных пороков развития плода в момент исследования не выявил. Хотя и признал, что отмечается отек воротниковой зоны, сказал, что это не дает повода для аминоцентеза. При первой беременности показатель ХГЧ тоже был высокий, генетики настаивали на дальнейшее исследование, тогда отказалась. Ребенок родился абсолютно здоровый, у нас в роду ни у кого не было отклонений. Не курю, не пью, ни чем серъезным не болела. Что посоветуете? Спасибо!!
Если два разных специалиста отмечают расширение воротниковой складки у плода, это вызывает большие сомнения в его здоровье, хотя и не говорит о патологии однозначно.
Чтобы уточнить эту ситуацию, лучше все таки амниоцентез сделать.