Здравствуйте!
Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Я беременна,мне 29 лет,вес 50кг, рост 152см, на 13 неделе беременности пошла на плановое узи, после которого меня отправили на биохимический скрининг. Результаты следующие:
КТР 65,0 мм;
ВП 2,6 мм;
Биохимия материнской сыворотки: ХГЧ:78,4 МЕ/л соответствует 2,082 МоМ;
PAPP-A: 2,740 МЕ/л соответствует 0,551 МоМ.
По результатам УЗИ кости носа 1,8 мм
По результатам скринингового исследования: носовая кость: патология(отсутствие/гипоплазия).
Когда я сделала скрининговое исследование врач УЗИст расчитала мне риск трисомии 21(болезни дауна):
исходный риск: 1:683
пересмотренный риск 1:61.
УЗИст сказала очень большой риск, что ребенок родится дауном и что надо срочно делать инвазивную пренатальную диагностику.
Подскажите пожалуйста так ли это и стоит ли делать этот анализ или подскажите куда обратиться.
Заранее спасибо за ответ. Наталья, г. Ярославль.
лучше всего методом амниоцентеза на сроке, начиная с 16 нед.
Риск выкидыша при данной процедуре в первую нед. после неё - 0,5%. Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна у Вас - 1,6%, исходя из Вашего индивидуального расчётного риска 1:61.