Здравствуйте! Мне - 38, мужу - 33. Хотим третьего ребенка. Нам сказали, что можно сдать анализы на медико-генетическую экспертизу до зачатия,а не во время беременности. Каким образом берут этот анализ?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Наталья, исследовать плод на возможные пороки развития возможно только после наступления беременности. Для этого делают комбинированные скрининги с расчётом рисков и при необходимости -
пренатальную инвазивную диагностику для изучения кариотипа плода. В Вашем возрасте есть повышенный риск нерасхождения хромосом, что ведёт за собой риск рождения ребёнка с синдромом Дауна или других синдромов. Поэтому женщинам после 35 лет рекомендуется пренатальная инвазивная диагностика. Делать её или нет, решает сама пациентка.
Возможность генетического обследования до беременности предполагает исследование возможного носительства наследственных заболеваний. Какие именно делать исследования решает генетик после личного консультирования. Здесь имеет значение как Ваш акушерский анамнез в прошлом, так и генеалогическое древо Вашей пары, и ещё - этническая принадлежность вас обоих.
Но во всех случаях стоит проверить Вашу пару на носительство муковисцидоза ( CF), спинальной мышечной атрофии (SMA), фенилкетонурии, а в остальном - на усмотрение консультанта генетика.
Что ещё важно знать. За три месяца до планируемой беременности нужно начать принимать фолиевую кислоту + поливитамины, включающие в себя вит. В6 и В12. В Вашем возрасте эти препараты лучше принимать до родов. Они являются профилактикой развития пороков у плода, а также препятствуют невынашиваемости беременности.
Наталья,
скорее всего вы слышали о преимплантационной диагностике или ПГД (это определение некоторых возможных болезней перед проведением процедуры ЭКО). Если вы готовы к проведению ЭКО (примерно до 200 тыс.руб), то можете пройти и ПГД (примерно половина этой суммы). Правда, это все равно не дает гарантии рождения здорового ребёнка.
пренатальную инвазивную диагностику для изучения кариотипа плода. В Вашем возрасте есть повышенный риск нерасхождения хромосом, что ведёт за собой риск рождения ребёнка с синдромом Дауна или других синдромов. Поэтому женщинам после 35 лет рекомендуется пренатальная инвазивная диагностика. Делать её или нет, решает сама пациентка.
Возможность генетического обследования до беременности предполагает исследование возможного носительства наследственных заболеваний. Какие именно делать исследования решает генетик после личного консультирования. Здесь имеет значение как Ваш акушерский анамнез в прошлом, так и генеалогическое древо Вашей пары, и ещё - этническая принадлежность вас обоих.
Но во всех случаях стоит проверить Вашу пару на носительство муковисцидоза ( CF), спинальной мышечной атрофии (SMA), фенилкетонурии, а в остальном - на усмотрение консультанта генетика.
Что ещё важно знать. За три месяца до планируемой беременности нужно начать принимать фолиевую кислоту + поливитамины, включающие в себя вит. В6 и В12. В Вашем возрасте эти препараты лучше принимать до родов. Они являются профилактикой развития пороков у плода, а также препятствуют невынашиваемости беременности.
скорее всего вы слышали о преимплантационной диагностике или ПГД (это определение некоторых возможных болезней перед проведением процедуры ЭКО). Если вы готовы к проведению ЭКО (примерно до 200 тыс.руб), то можете пройти и ПГД (примерно половина этой суммы). Правда, это все равно не дает гарантии рождения здорового ребёнка.