Добрый день, подскажите пожалуйста, следует ли мне прибегать к амниоцентезу при следующих результатах скрининга II триместра в 16 недель забор крови 25.07.12г.: АФП 25,9 МЕ\мл (0,71 МоМ) ХГЧ 44906,00 МЕ\мл (1,56 МоМ); возрастной риск трисомии 21 1:415 (0,241%); риск трисомии 21 выше популяционного 1:223 (0,448%). дата моего рождения 02.06.1978г., двое здоровых детей, скрининг I триместра не проводили, УЗИ от 09.07.12г. в 13,5 недель показало следующее: носовая кость 3,0 КТР 72 ТВП 1,0 БПР 23 краевое расположение плаценты.
Однако 100%исключением синдрома Дауна является пренатальная инвазивная диагностика. Поэтому посоветуйтесь со своей семьёй и придите к устраивающему Вас решению, которое во всех случаях будет являться легитимным.