Здравствуйте! Хотела бы задать вопрос по поводу HLA- типирования (гистосовместимость супружеской пары).
Получили следующие результаты:
Результат мужа:
Типирование генов HLA II класса локус DQA1 0201, 0501, Типирование генов HLA II класса локус DQB1 0303; 0301
Типирование генов HLA II класса локус DRB1 0,7;11(0,5)
Результат жены:
Типирование генов HLA II класса локус DRB1 15(0,2);0,8
Типирование генов HLA II класса локус DQB1 0602-8;0401/2
Типирование генов HLA II класса локус DQA1 0102;0401
Расшифруйте пожалуйста результат этого анализа и какому врачу обратиться лучше к генетику или иммунологу?В анамнезе в 2005 году- выкидыш на сроке 8 нед, в 2007 году- роды в срок, ребенок здоров, в 2012- 2 самопроизвольных выкидыша на малом сроке. Сдавали анализы на АТФ синдром- отр, тест на генетическую тромбофилию- патологическая гомозигота в гене РА1-1, риск средний, коагулограмма до бер-ти и в сроке 5 нед-норма. Заранее спасибо!
Мне бы хотелось, чтобы Вы сделали проверку генов фолатного цикла и гемостаза. Судя по тому, что Вы написали о наличии у Вас гомозиготы в гене РА1-1, какие-то исследования в этом направлении Вы сделали. Я бы хотела увидеть полное заключение проведённых исследований, чтобы как можно полнее Вас проконсультировать.
По поводу результатов типирования генов HLA II класса лучше обратиться к иммунологу и послушать мнение специалиста в этой области.
G/G (нормальная гомозигота), Гены факторов свертывания крови FGB-Фибриноген-G/*A(гетерозигота), Гены факторов свертывания крови F7 G/G (нормальная гомозигота). Относительная сумма F5_F2_FGB_F70, 25 Гены системы фибринолизаPAI 1-*4G/*4G(патологическая гомозигота)Относительная сумма по генам фибринолиза 2,00.Гены-регуляторы накопления гомоцистеина:MTHFR-C/C (нормальная гомозигота)., гены- регуляторы накопления гомоцистеина MTRR-A/A (нормальная гомозигота).Гены-регуляторы накопления гомоцистеина:MTR- А/А (нормальная гомозигота)., Гены тромбоцитарных рецепторов ITGB3-Leu33/Leu33(нормальная гомозигота).Гены продукты которых влияют на уровень АД I/I(нормальная гомозигота).Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности- 2, 25. Сейчас предложили сдать анализы вместе с мужем на кариотип, стоит ли делать? Все анализы очень недешевые, а мы уже потратили большую сумму, а результатов все равно нет, и никто не может найти причину, почему произошли 3 выкидыша. Врачи разводят руками, говорят, что я себя накручиваю и все будет хорошо....Извините за сумбур, еще раз спасибо!