Здравствуйте!
Мне 37 лет. 24 сентября проводилось выскабливание полости матки в связи с замершей беременностью (9-10 неделе от зачатия по УЗИ). Проведен цитогенный анализ. Результаты таковы: nuc ish Xp11.1-q11.1 (DXZ1x1), Yp11.1-q11.11(DYX3x1), 15p11.2(D15Z1x3) [100]
nuc ish 16q11.21(D16Z3x2), 21q22.13-q22.2(D21S341, D21S342x2), 22q11.1(DCRx2) [100]
Заключение: Проведено молекулярно-генетическое исследование интерфазных клеток ворсин хориона. Использованы флюоресцентные центромерные зонды к хромосомам X, Y,15, 16 и локус - специфические зонды к хромосомам 21 и 22. Выявлена генетическая патология - трисомия по хромосоме 15.
ЭТО СЛУЧАЙНОСТЬ? ВЫШАШИВАНИЕ И РОЖДЕНИЕ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА ВОЗМОЖНО? (Есть двое здоровых деток)
Заранее благодарю за ответ
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!