Добрый день! Мне 35 лет, беременность 4 по счету ( первая роды в срок, здоровый ребенок, вторая - ЗБ на сроке 5 недель, 3 - роды в срок, здоровый ребенок).
Сразу скажу, что скрининг 1 триместра я делала 3 раза (в трех разных лабораториях). И меня сильно пугает разница в результатах.
Итого:
Скрининг 1
11 недель и 2 дня
ХГЧ 98,42 (2,02 МоМ)
PAPP-A (1,59 (0,76 МОМ)
Возрастной риск 1:320
Риск СД 1:4000
Синдром Эдвардса меньше 1:10000
Сндром Патау: меньше 1:10000
ТПВ 1,1
Носовые кости +
КТР 53
БПР 18
Скрининг 2
Биохимический риск ТР 21: 1: 855
Двойной тест 1:389
Возрастной риск: 1:222
Тр 18: меньше 10-000
Когда я получила результат пограничный по возрасту в ктой клинике, в которой наблюдась, я решила пойти и еще в одном месте пересдать.
И вот что мне дали сегодня на руки:
Шейная складка: 1,00 (0,55МОМ)
носовая кость (unknown) это видимо медсестра заполнявшая бланк скирининга не нашла ничего по поводу НК в результатах узи
ХГЧ 69,8 (2,24МОМ)
PAPP-A 2,8 (0,58Мом)
Биохим риск +NT 1:385
Двойной тест1:60!!!!! (высокий риск)
возрастной риск 1:233
трисомия 13/18+NT меньше 1:10000
Вопрос: что все это значит и есть ли у меня реальный повод нервничать до второго скрининга? Я морально готова к Амнио, но мне реально непонятно почему так сильно разнятся результаты? УЗИ все всех трех случаях отличное.
Исключить хромосомные аномалии плода возможно лишь при пренатальной инвазивной диагностике. Делать её или нет решает только сама пациентка.