Здравствуйте. У меня в анамнезе прерывание беременности по мед. показаниям, множественные пороки развития плода, 10 лет назад. И родилась дочь, с расщелиной твердого нёба и верхней губы, 7 лет. Сейчас планируем второго ребёнка. Кариотипирование семьи сдали, анализ еще не готов. Сдала кровь, и в заключении: выявлен гетерозиготный генотип по полиморфизму 677С>Т гена MTHFR. Подскажите, что это значит? Я так поняла, что это мутация, и из-за этого у детей пороки. А исправить это можно? Спасибо заранее.
этот полиморфизм может вызывать недостаток фолиевой кислоты в организме. Просто принимайте фолиевую кислоту за три месяца до наступления беременности и три месяца после.