здравствуйте.у меня первая,долгожданная беременость.на узи в 13 недель поставили диагноз омфалоцеле содержащее кишечник.носовая кость визуализируется.отправили в перенатальный центр.диагноз подтвердили,но еще написали гипоплазия носовой кости-1,8мм.направили на ипд.-46хх,хромосомные патологии исключены на99%.подскажите пожалуйста,какой предположительно прогноз для нашей девочки.
В Вашем случае рекомендуют проводить экспертное УЗИ каждые три недели и смотреть за развитием плода. Также необходима консультация детского хирурга, но уже на более поздних сроках.
омфалоцеле в таком сроке обычно интерпретируется как физиологическая пупочная грыжа. Часто это проходит самостоятельно, иногда требуется небольшая коррекция после рождения.