banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

14:02 27-12-2012 / @аноним / Москва, обратиться

Мне 33.6 года.

рез 1 скрининга:

КТР 54, ТВП - 1.9 (12.1 нед бер )
кровь:
ХГЧ: 80.8 ng/ml ( 1.88 скор Mom )
PAPP-A: 1.2 mlU/ml ( 0.49 скор Mom )

Итоговые риски:

Биохим риск+NT: 1:133
Двойной тест: 1:91
Возр риск: 1:357

Переделали УЗИ в другом месте через 3 дня ( спец более высокой квалификации ):
основные результаты примерно такие же:
ТВП - 1.8, КТР - 73, носовая кость - определяется.

Из особенности УЗИ: низко расположенная плацента.

Как по вашему нам показана инвазивная пренатальная диагностика ?

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 16:53 27-12-2012 Елена, обратиться
Скрининги - это исследования статистические, а не диагностические, позволяющие рассчитать риск возможного неблагополучия плода. Надёжность их составляет 75-95%, в зависимости от метода. Единственным методом, позволяющим исключить хромосомную патологию плода, является метод пренатальной инвазивной диагностики. О её проведении решает сама пациентка.
# 13:02 28-12-2012 Автор вопроса…, обратиться
А в случае разногласия 2 скринингов по риску берется наибольший риск как точка отсчета ?
# 00:38 29-12-2012 Елена, обратиться
Нет. Существует специальная компютерная программа, которая расчитывает риск по 2-м скринингам, учитывая все индивидуальные особенности пациентки ( integrated).

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

<== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru