Добрый день. Мне 35 лет. Мой кариотип 46,ХХ t(1;5) (p10;q10) реципрокная транслокация 1 и 5 хромосомы. У супруга нормальный кариотип. На данный момент беременность 13-14 недель, естественным путем. Переносится легко. Сделана неизвазивный пренатальный тест по 13,18,21 хромосомам и анеуплодиям половых хромосом (везде низкий риск). Возможны ли патологии у плода учитывая мой кариотип? Стоит ли делать инвазивный исследование, например амниоцентез?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!