Здравствуйте. У моей дочери (7 лет) по результатам секвентирования экзома обнаружили мутацию гена COL4А1.
У нее эпилепсия, нистагм, фкд мозга,отстает в развитии.
Вопрос какая вероятность, что я или моя жена являемся носителями этого гена и если у нас будет второй ребенок
может ли у него тоже быть подобное отклонение?