Добрый день! Помогите расшифровать результат генетического исследования.По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в пользу дупликации сегмента Х хромосомы с приблизительными границами 153577206-153996717 п.о., захватывающей участки 39 генов.Дупликации данного региона описаны у пациентов с синдромом дупликации Xq28(OMIM: 300815). По совокупности сведений, дупликацию следует расценивать как вероятно патогенную.