Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня кариотип 46ХХ, у мужа 46ХУ,t(8;13)(p23.2;q22)(выявлена реципрокная транслокация между частью короткого плеча хромосомы 8 и частью длинного плеча хромосомы 13). Первая беременность выкидыш, вторая здоровый ребенок( кариотип не знаем), третья - ребенок с синдромом Орбели 13q-(множественные пороки развития, ребенок умер в возрасте 1,5 месяца). Какие шансы родить здорового ребенка?