Добрый день! Планирую беременность, цикл нестабильный сдавала гормоны. Выявили повышение 17-ОН (все остальные гормоны в норме), отправили сдавать генетический тест мне и мужу. Результаты след.:
У меня предрасположенности к неклассический форме вдкн нет. Полифорфное носительство в гене cyp17. Ген. Маркет гиперандрогении.
Муж - ген. Маркеров вдкн в 21-ОН не выявлено. Установлен ген. Маркер предрасположенности к вдкн в результате недостаточности 17 гидроксилазы. (Гетерозиготн. Носительство)
Опасно ли это в плане протекания самой беременности и для будущего ребёнка?
Спасибо.