Поясните, пожалуйста, ситуацию .У дочери подтвержденный синдром жильбера (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа гетерозиготная форма (6ТА/7ТА), у меня мутации не обнаружено (6ТА/6ТА). Почему у дочери гомозиготная форма, если только один родитель носитель дефектного гена?