Здравствуйте, доктор! У меня сын 7, 5 лет, страдает генетическим нарушением аминокислотного обмена (дефицит изовалерил- КоА- дегидрогеназы, isovaleric acidemia, IVA). На строгой безбелковой диете, для коррекции белковой недостаточности получает гидролизат без ЛЕЙЦИНА. Вопрос: а есть ли сейчас в России пренатальная диагностика данного заболевания, если я захочу родить второго ребенка? Какова вероятность рождения второго ребенка тоже больного? Спасибо.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!