Что происходит с человеком, больным Миотонией Томсена после 30 лет. Какие лекарства нужно принимать, какие прогнозы при легкой форме заболевания, каким образом передается по наследству. Спасибо всем, кто откликнется.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
По наследству передаётся по аутосомно- доминантному типу. Из этой группы заболеваний считается наиболее лёгкой. На продолжительность жизни больного не влияет. С возрастом миотонический феномен становится менее выраженным.
Myotonia congenita (Thomsen) заболевание наследственное, протекает доброкачественно и больные к мышечным безболевым спазмам адаптируются хорошо. Заболевание вызывается нарушением проходимости каналов для ионов хлора в мышечной мембране. Рекомендуемое лечение: Phenytoin (в России дифенин) ИЛИ Quinine sulfate. Иногда эффективен Acetazolamide (диакарб. Лечение следует принимать только после очной консультации специалиста и при подтвержденном диангнозе.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!