Моему сыну через 9месяцу после рождения поставили диагноз Миопатия.Сейчас 7лет .Недавно сделали ДНК анализ в Сеуле .Можна-л и вилечит моего сына.Моему дочере 4года сней все нормально. SMN1 Gene Homozygous;Not Detected ,NAIP Gene Homozygous Deletion:Not Deletion. -TARGET DISEASE:Spinal Muscular Atrophy(OMIM253300) . -SPECIMEN:GenomicDNA isolated from peripheral blood leukocytes. -ANAL YSED GENE:SMN1,SMN2,NAIP on Chromosome 5q12.2-q13.3 . -MODE OF INHERITANCE:Autosomal recessive . -METHOD:PCR-RFLP(exon 7 and 8 of SN1/2 gene,exon 5 and 13 of NAIP gene)
28-и летний опыт лечения такой патологии под рук.известных профессоров и доцентов.
См.наш сайт с фото наших пациентов до- и после лечения:www.nevrologia.far.ru