Найдено (88 сообщений)
Здравствуйте, доктор! У меня выявлен гетерозиготный генотип по полиморфизму С677 гена MTHFR, который не может являться самостоятельным генетическим фактором предрасположенности к нарушениям гемостаза. Поясните,пожалуйста, что это значит? можно ли ... открыть
... активатора плазминогена PAI-1, -675 (5G/4G) (гетерозигота) Заключение: Диагноз-генетическая тромбофилия:гетерозиготный вариант гена ингибитора активатора плазминогена (возможно угнетение фибринолиза). Рекомендуется контроль системы гемостаза методом ... открыть
... обследования был выявлен незначительный дефицит протеина С и рекомендовано генетическое обследование, в результате которого был выявлен " гетерозиготный генотип по полиморфизму С677Т гена MTNFR". Также в анамнезе у ребенка - дисметаболическая нефропатия, ... открыть
Здравствуйте, доктор! Занимаюсь планированием беременности, гематолог прописал принимать Аспирин-Кардио всю беременность в дозе подбора (+ фраксипарин), после чего… открыть (еще 5 сообщений)
Последние 5:
... (CT), MTRR (AG), SLC19A1(AG),GPIa(CT),GPIb(-5)(TC), GPIb(T145M) (CN)) - мутацией факторов фибринолиза (гетерозиготный полиморфизм - 675 4G/5G PAI-1 активатора экспрессии ингибитора активатора плазминогена); полиморфизмами обмена метионина: гетерозиготная ... смотреть
... тромбофилия,состоявшаяся,активированная(PAI-14G/5G)MTRR(AG) SLC19A1(GG)мутацией факторов фибринолиза(гетерозиготный полиморфизм-675 4G/%G PAI1активатора экспрессии ингибитора активатора плазминогена) полиморфизмами обмена метионина:гомозиготная мутация ... открыть (еще 18 сообщений)
Последние 5:
... PAI-1 активатора экспрессии ингибитора активации плазминогена), гетерозиготный полиморфизм метионин-синтеза редуктазы, гомозиготным ... GPIа, при компенсаторной мутации Р-селектин гликопротеина. Гетерозиготный полиморфизм С-реактивного белка. Лечится ли эта ... открыть (еще 2 сообщения)
Последние 5:
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализа на мутации генов гемостаза: Полиморфизмы генов системы свертывания крови 1 Протромбин (Коагуляционный… открыть (еще 6 сообщений)
Последние 5:
Там гомозиготная мутация MTHFR и гетерозиготный дефицит MTRR, вам стоит посмотреть уровень гомоцистеина. Явной необходимости обследовать малыша пока не видно. смотреть
Здравствуйте! У меня были 2 попытки ЭКО, 3-я - ЭКО-КРИО - удачная, но на 7 неделе эмбрион "замер". Исследовали генетику эмбриона - все в норме. Гемостазиограмма (моя) - в норме.… открыть
Анна, вы являетесь гетерозиготным носителем по двум генам (там где стоит +/-). Что такое гетерозиготный носитель - это значит, что одна аллель в гене нормальная, а вторая имеет мутацию. Обычно такое состояние никак не проявляет себя. Навряд ли именно эти ... смотреть